当前位置:首页 > 体育 > 正文

中国生物制药:KRAS G12C抑制剂格索雷塞片“GARSORASIB”获批上市

  • 体育
  • 2024-11-11
  • 25
  • 更新:2024-11-11 07:45:07

中国生物制药:KRAS G12C抑制剂格索雷塞片“GARSORASIB”获批上市  第1张

  中国生物制药(01177)公布,该集团联合开发的KRAS G12C抑制剂格索雷塞片“Garsorasib”(商品名:安方宁)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)成人患者。

  本次获批主要基于一项在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者中进行的多中心、单臂、开放标签的关键性II期研究(NCT05383898),旨在评价格索雷塞单药治疗KRAS G12C突变 NSCLC的疗效、安全性和耐受性。该研究的最新结果已于2024年世界肺癌大会(WCLC)以口头报告的形式公布。

  截至2024年5月17日,共有123例患者入组并接受了600mg每日两次(BID)格索雷塞的治疗,中位随访时间为12.3个月,受试者的客观缓解率(ORR)为52.0%,疾病控制率(DCR)为88.6%,中位无进展生存期(PFS)为9.1个月,中位总生存期(OS)为14.1个月,是目前全球已上市KRAS G12C抑制剂中获得最长OS的靶向药。

  公告称,格索雷塞的获批将进一步提升国内肿瘤精准靶向治疗水平,为患者提供新的治疗选择。格索雷塞潜在适应症空间大,集团将深入挖掘该药的多适应症潜力,让更多患者享受到科技进步带来的健康福祉。

有话要说...

  • 25人参与,106条评论
  • 凡人修仙传单机凡人修仙传单机  2024-11-11 09:44:36  回复
  • 截至2024年5月17日,共有123例患者入组并接受了600mg每日两次(BID)格索雷塞的治疗,中位随访时间为12.3个月,受试者的客观缓解率(ORR)为52.0%,疾病控制率(DCR)为88.6%,中位无进展生存期(PFS)为9.1个月,中位总生存期(OS)为14.1个月,是目前全球已上市K
  • 我在山上当神仙我在山上当神仙  2024-11-11 18:34:55  回复
  • ,格索雷塞的获批将进一步提升国内肿瘤精准靶向治疗水平,为患者提供新的治疗选择。格索雷塞潜在适应症空间大,集团将深入挖掘该药的多适应症潜力,让更多患者享受到科技进步带来的健康福祉。
  • 放置成仙记放置成仙记  2024-11-11 14:33:09  回复
  • G12C突变型的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)成人患者。  本次获批主要基于一项在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者中进行的多中心、单臂、开放标签的关键性II期研究(NCT0538389
  • skype官网skype官网  2024-11-11 09:32:32  回复
  • 回帖也有有水平的!https://www.skypeis.com/
  • telegram官方网站telegram官方网站  2024-11-11 18:58:26  回复
  • 看帖不回帖的人就是耍流氓,我回复了!https://www.telegramxp.com/

随机文章

取消
扫码支持 支付码